Deskripsi pekerjaan
PT Cipta Medika Indonesia is looking for a Regulatory Affair Staff & PJT to join their team. This role is crucial for ensuring compliance with regulatory requirements for medical devices or pharmaceutical products in Indonesia. You will be responsible for managing registration processes (SIPT, BPOM, Kemenkes) and working cross-functionally within the team. Candidates with experience as a Penanggung Jawab Teknis (PJT) are highly preferred.
Kualifikasi: D-III / S1 Farmasi, Ilmu Kesehatan; Pengalaman ≥3 tahun di regulatory affairs produk alat kesehatan atau farmasi di Indonesia; Memahami regulasi registrasi (SIPT, BPOM, Kemenkes); Memiliki kemampuan komunikasi baik, English business level; Mampu bekerja lintas fungsi dalam tim, dan memiliki mindset compliance; Pengalaman multinasional dan bahasa tambahan menjadi keunggulan; Memiliki pengalaman sebagai PJT menjadi nilai tambah (tidak boleh merangkap dibanyak tempat).
Kualifikasi
- D-III / S1 Farmasi, Ilmu Kesehatan
- Pengalaman ≥3 tahun di regulatory affairs produk alat kesehatan atau farmasi di Indonesia
- Memahami regulasi registrasi (SIPT, BPOM, Kemenkes)
- Memiliki kemampuan komunikasi baik, English business level
- Mampu bekerja lintas fungsi dalam tim, dan memiliki mindset compliance
- Pengalaman multinasional dan bahasa tambahan menjadi keunggulan
- Memiliki pengalaman sebagai PJT menjadi nilai tambah (tidak boleh merangkap dibanyak tempat)
Informasi lowongan
- Tipe pekerjaan
- Full-time
- Pendidikan
- D3
- Gaji
- Negosiasi